مقدمه: پژوهش های ژنتیک همچنان که بر دانش پزشکی ما افزوده و باعث ارتقای سلامت و درمان بیماریها شده، بعضی مشکلات خاص اخلاقی را نیز پیش کشیده اند. اطلاعات ژنتیکی از این جهت که ارتباط نزدیکی با خصوصیات فردی دارند "خاص" و متمایز از سایر اطلاعات پزشکی هستند و این تمایز ناشی از این فرض متعارف است که ژن های هر فرد وضعیت سلامت و خصوصیات رفتاری وی را مشخص می سازند. بنابراین خطرات بالقوه ای از قبیل بهتان و تبعیض اجتماعی از سوی کارفرمایان و سازمان های بیمه، برای افراد شرکت کننده در مطالعات ژنتیکی مطرح است. به علاوه اطلاعات ژنتیکی افراد، اطلاعاتی را در باره خویشاوندان آنها فراهم می آورد که خود مباحث پیچیده اخلاقی را به ویژه در حیطه استقلال فردی و رازداری مطرح می سازد. روش ها: با توجه به اهمیت موضوع، با مطالعه کتب و نیز برخی مقالات معتبر چاپ شده در دهه اخیر که به جستجوی واژه هایی چون genetic research، ethics در pubmed، Ovid،Medline حاصل آمده است، این بحث گردآوری و تنظیم شده است. یافته ها و نتیجه گیری: رضایت اگاهانه، رازداری، مالکیت اطلاعات ژنتیکی، ملاحظات فرهنگی- خانوادگی، جمع آوری و استفاده های پژوهشی بعدی از نمونه های ژنتیکی, مشاوره و تمهیدات نظارتی بعضی جنبه های مهم اخلاقی در پژوهش های ژنتیکی هستند که این مقاله به طور مختصر به آنها می پردازد.